Санкт-Петербургское
Государственное Бюджетное Учреждение Здравоохранения
"Городская поликлиника №37"
191186 г. Санкт-Петербург, ул. Гороховая, д.6., секретарь: +7(812) 312-82-43.
ЕДИНАЯ РЕГИОНАЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИОННО-СПРАВОЧНАЯ СЛУЖБА 122

ВИРТУАЛЬНЫЙ КОНТАКТНЫЙ ЦЕНТР (ВКЦ) +7(812) 246-73-69


10 апреля 2020

V Российский Конгресс с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное»

 

V Российский Конгресс с международным участием «Молекулярные основы клинической медицины – возможное и реальное», посвященное  80-летию со дня рождения профессора Евгения Иосифовича Шварца – основоположника молекулярной медицины в нашей стране.

I Конгресс состоялся в 2010 году. Его задачей являлся обзор достижений молекулярной медицины в Российской Федерации и за рубежом, а также создание информосферы для плодотворного внедрения этих достижений в клиническую медицину в стране.

II Конгресс в 2012 году был призван обозначить и обсудить проблемы развития трансляционной медицины и результатов ее внедрения как в нашей стране, так и в других странах мира. В работе Конгресса участвовали ведущие ученые нашей страны и зарубежные специалисты из 35 стран мира (США,  Австралия, Япония, Мексика, Израиль и страны Европы). Научная программа была нацелена на освещение достижений фундаментальных исследований в рамках  концепции персонализированной медицины.

III Конгресс прошел в 2015 году. Главной его задачей являлся обзор «ландшафта» внедрения молекулярной медицины в разных регионах Российской Федерации и анализ проблем, связанных с развитием молекулярной диагностики в различных областях отечественной клинической медицины. Были широко освещены экономические и юридические аспекты внедрения молекулярных технологий в систему здравоохранения и обозначена необходимость государственной поддержки.

IV Конгресс в 2017 году включал в себя III Российско-Китайский Форум по экономическим вопросам молекулярной и персонализированной медицины. Главной задачей этого мероприятия было привлечение к участию ведущих российских и зарубежных экспертов в области здравоохранения и экономики, ученых, представителей университетов и руководителей крупных лечебных учреждений, заинтересованных в развитии междисциплинарных связей и внедрении персонализированной (геномной) медицины в здравоохранение РФ.

На каждом Конгрессе проводятся многочисленные Школы для врачей всех специальностей, направленные на совершенствование знаний в области диагностики, лечения, профилактики наследственных и редких заболеваний.

Главными задачами V Конгресса являются повышение компетенций врачей различных специальностей в области геномной медицины и развитие междисциплинарных взаимодействий российских и зарубежных специалистов. Важные разделы программы Конгресса посвящены вопросам, связанным с молекулярной эпидемиологией редких и онкологических заболеваний, а также использованию геномных и репродуктивных технологий для первичной профилактики, своевременной диагностики и персонализированного лечения этих заболеваний. Юридические аспекты внедрения геномной медицины также требуют подготовки специалистов нового поколения. В настоящий момент развитие геномной медицины обозначено Правительством Российской Федерации как составляющая стратегии развития отечественного здравоохранения и является важным этапом становления его новой системы.

В этом году впервые Конгресс состоялся в формате он-лайн выступлений докладчиков.

На секции «Молекулярные основы гематологии и гемостаза» выступила врач-гематолог Городского центра по лечению гемофилии, кандидат медицинских наук Константинова Валерия Николаевна. Ее доклад «Диагностика и коррекция редких нарушений свертывания крови» был посвящен проблемам диагностики и лечения пациентов с орфанными коагулопатиями – дефицитами факторов свертывания крови II, VII и X. В своем выступлении В. Н. Константинова отразила принципиальные подходы к обследованию, наблюдению и лечению данной категории пациентов.

Актуальность проведения корректной диагностики обусловлена необходимостью формирования регистра пациентов с указанной патологией с целью их своевременного лекарственного обеспечения. Обеспечение пациентов с редкими коагулопатиями – наследственными дефицитами факторов II, VII и Х – с 2020 года осуществляется за счет средств Федерального бюджета Российской Федерации, что было утверждено Федеральным законом от 27.12.2019 N 452-ФЗ "О внесении изменений в Федеральный закон "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (вступил в силу с 01 января 2020г.).

В докладе В. Н. Константиновой были отражены возможности Городского центра по лечению гемофилии в проведении диагностики и лечении пациентов с наследственной патологией свертывающей системы крови, проведении лечения с использованием современных препаратов факторов свертывания крови.

 



все новости